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我国将在5年内大幅提高药品标准和质量

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“十二五”期间将实施国家药品标准提高行动计划,同时, 规划提出,同时, ,

健全以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准治理 体系,提高中药(材)、民族药(材)质量标准与炮制规范,医疗器械采纳 国际标准的比例达到90%以上,其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、中药材350个、中药饮片650个,

提高假劣药品检验鉴定时效,

医疗器械不良事件报告数达到每百万人100份,澳门永利皇宫网站,加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设, 在提升药品安全监测预警水平方面,未来5年将完成6500个药品标准提高工作,医疗器械不良事件县(市、区)报告比例达到70%以上, 根据规划确定的目标,

将实施国家医疗器械标准提高行动计划,要健全部门打假协作机制,澳门永利皇宫网站, 新华网北京2月14日电 根据中国政府网消息,制订200个药用辅料标准,大幅提高药品标准和药品质量,优先提高基本药物及高风险药品的质量标准,提高132个药用辅料标准,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量治理 规范》要求!无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量治理 规范》要求,规划提出,

将研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题,加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度,制订100个常用直接接触药品的包装材料标准,国务院日前印发《国家药品安全“十二五”规划》,药品不良反应报告数达到每百万人400份,

通过5年时间,

坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为, 为打击制售假劣药品行为,我国全部化学药品、生物制品标准应达到或接近国际标准,重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为,使药品安全水平和人民群众用药安全中意 度显著提升, 根据规划,提高139个直接接触药品的包装材料标准,药品不良反应病例县(市、区)报告比例达到80%以上,

提出将通过5年努力,药品经营100%符合《药品经营质量治理 规范》要求,全面提高仿制药质量,

我国将加强市级和县级监测机构建设,中药标准主导国际标准制定,完善药品检验鉴定机制,

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